Стоимость лекарств в рамках ЕАЭС заметно понизится с 1 января 2016 года
Уважаемый читатель! Вы видите перед собой прежнюю версию сайта ИА «BNews.kz». Здесь Вы можете увидеть все материалы за период до 12.12.2016.
Наш новый сайт расположен по адресу www.bnews.kz
Наверх

Астана
USD 313.79
EUR 330.67
CNY 45.61
RUB 5.4

Эксклюзив

Стоимость лекарств в рамках ЕАЭС заметно понизится с 1 января 2016 года

Саяжан КАУКЕНОВА, 9 января 2015 г 15:16 , Астана

Казахстанцев, как и жителей других государств - членов Евразийского экономического союза (ЕАЭС), который начал функционировать с 1 января 2015 года, ожидает понижение стоимости на медлекарства. Об этом сообщается в тексте ответа на официальный запрос BNews.kz.


Как сообщили в Министерстве здравоохранения и соцразвития Казахстана, с 1 января 2016 года предусматривается функционирование общего рынка лекарственных средств, соответствующих стандартам надлежащих фармацевтических практик и медицинских изделий.
В рамках ЕАЭС подписаны соглашения, определяющие единые принципы и правила обращения лекарственных средств и медицинских изделий, которые в настоящее время проходят процедуру согласования.
Более того, Евразийской экономической комиссией утверждены планы мероприятий по разработке нормативных правовых документов ЕЭК, определенных в соглашении об единых принципах и правилах регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий в рамках ЕАЭС.
«Предусмотрена разработка 25 нормативных правовых актов в сфере обращения лекарственных средств и 15 нормативных правовых актов в сфере обращения медицинских изделий», - сообщили в профильном ведомстве, отвечая на запрос касательно единого фармрынка в рамках ЕАЭС.
Следует отметить, что данное соглашения о единых принципах и правилах регулирования обращения лекарственных средств распространяется только на лекарственные средства, произведенные на территории государств-участниц ЕАЭС в условиях стандарта надлежащей фармацевтической практики.
«Это позволит создать условия для взаимного признания лабораторных испытаний и документации, необходимых для свободного обращения на рынке продукции, произведенных в условиях стандартов GХP (общепризнанный мировой стандарт качества фармацевтической продукции - прим. автора)», - пояснили в Комитете контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗСР РК.
Таким образом, лекарственное средство, соответствующее стандартам GХP будет беспрепятственно обращаться на рынке стран Таможенного союза без дополнительных документов и исследований.
«Учитывая последующее вступление Казахстана в ВТО и, как следствие, усиливающуюся конкуренцию, в том числе в этом секторе, было принято решение о постепенном переходе фармацевтических заводов на данные стандарты. Крупнейшие производители лекарственных средств Казахстана уже внедрили стандарт надлежащей производственной практики - GMP», - отметили в минздраве РК.
Так, в рамках членства в Евразийском экономическом союзе, отечественные производители лекарств и медицинских изделий получат доступ к единому рынку для 170 млн человек без тарифных и нетарифных барьеров.
«Функционирование общего рынка лекарственных средств, соответствующих стандартам надлежащих фармацевтических практик и медицинских изделий, приведет к понижению цен на лекарственные средства и медицинские изделия (изделия медицинского назначения и медицинская техника), в связи с повышением конкуренции на фармацевтическом рынке», - сообщается в тексте ответа на официальный запрос агентства.
За счет внедрения надлежащих фармацевтических практик и более высоких требований повысится качество лекарственных средств, считают в минздраве Казахстана.
Также увеличатся объемы и номенклатура производимой продукции, за счет расширения рынка сбыта. Реконструкция и строительство новых производственных площадок, соответствующих надлежащей производственной практике (GMP) и внедрение новых технологий приведет к выпуску высокотехнологичной продукции, что будет способствовать импортозамещению и ее продвижению на зарубежные рынки. 


Новости по теме:
comments powered by HyperComments